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gente

3 Marzo 2009

Bertin Osborne y Fabiola: “Hemos creado una fundación para niños con lesiones cerebrales menores de tres años”

Bertín Osborne y su esposa Fabiola Martínez se han convertido en un matrimonio plenamente consolidado. Padres de dos hijos, Kike y Carlos se han asentado en Sevilla desde donde Bertín dirige sus negocios relacionados con el vino y el aceite que le están dando muchas satisfacciones.


La pareja acudió a la celebración del XX aniversario de Canal Sur televisión en la gala especial que se celebró con motivo del día de Andalucía. También hablaron de su próximo proyecto con el que están muy ilusionados, la creación de una Fundación para niños con daños cerebrales. De momento han cedido en Sevilla unos terrenos para construir un centro adecuado para impartir las terapias oportunas, sin costes para las familias. Ellos de momento con dos hijos se han plantado:

-“Ya con dos hijos nos plantamos, estamos de acuerdo los dos, disfruto mucho de mis hijos y también de mis hijas mayores, he llegado a un momento de mi vida muy bueno en el que valora mucho mi familia”. ¿Y la Fundación que quieres montar?

-“Acabamos de crearla, será para niños menores de tres años con lesiones cerebrales y sobre todo se tratarán casos extremos, queremos ayudar en la medida de lo posible”.

Más información en sevillapress

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2 comentarios · Escribe aquí tu comentario

Silvia

Silvia dijo

Hola!

Me llamo Silvia y vivo en una localidad costera en catalunya, Roses. Tengo un hijo descapacitado. Soy una persona muy activa y emprendedora. En estos momentos, estamos fundando una asociación para niños y jóvenes descapacitados.

La asociación "Tramuntanets" se creó a principios del año 2009. Sus integrantes son principalmente padres afectados. El primer objetivo es luchar para mejorar la calidad de vida de todos los niños y niñas afectados, Trabajando para el desarrolo favorable y poder anticiparnos a sus necesidades y ofrecer soluciones.

La inaguración de nuestra asociación no tiene fecha aún, pero tenemos pensado que será pasadas las fechas de Navidad.

Sería de gran ayuda poder contactar con vosotros.

Os dejo la dirección de nuestro blog y la de mi correo.

http://www.associaciotramuntanets.blogspot.com

Sylna69@hotmail.com

Un saludo.

Silvia.

23 Noviembre 2009 | 01:19 PM

teresa garcia carrillo

teresa garcia carrillo dijo

tengo un hijo con una infeccion congenita por citomegalovirus y aqui en tenerife que nosotros sepamos no hay otro caso ni en las islas por tanto me encuentro un poco sola en la lucha aunque estamos con una lucha contra relog. Si ustedes me pudieran ayudar se lo agradeseria.

23 Noviembre 2009 | 02:05 PM

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